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临床研究对乙肝抗病毒药物的评价

来源:未知 编辑:admin 时间:2021-09-16
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0.7meq/毫升)但hbeag尚未血清转化的患者进入滚动研究,继续进行监测。共有122例患者被纳入这项随访研究中,研究终点包括血清hbeag转阴,血清alt正常,病毒抑制hbvd儿童癫痫病治疗na<。300拷贝/毫升。由于滚动研究的设计,这些患者给予比最初研究更高的恩替卡韦剂量(1毫克与0.5毫克)。研究结果表明,到144周,继续接受恩替卡韦治疗的患者90%达到完全病毒抑制,80%alt正常,另外33%hbeag转阴。

安全西安看癫痫病哪家比较好范围与原先研究报告相似,恩替卡韦安全范围没有重要变化。因此,在核苷类似物初治的hbeag阳性患者恩替卡韦继续治疗至3年看来能产生更高的病毒抑制率和血清alt正常率,并且提高hbeag血清转阴的机会。采用任何抗病毒长期治疗都会产生对病毒耐药突变、失效和组织学与生化天津癫痫科比较好的医院反弹的关注。如前所述,随着ymdd突变的发生,已经确认4年的拉米夫定耐药达70%。

有一位研究人员报告了采用恩替卡韦治疗的3年耐药数据。在恩替卡韦治疗期间,对所有可测出hbvdna(>。300拷贝/毫升)的患者和发生病毒反弹>。1继发性癫痫能否治疗倍对数的患者,都进行有关恩替卡韦耐药的基因型突变分析。研究者报告,在接受核苷类似物的初治患者,3年中每年恩替卡韦的耐药低于1%。累计起来,在恩替卡韦治疗的1、2、3年,治疗前基线拉米夫定耐药患者的恩替卡韦的基因型突变率为6%、14%和29%。

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