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缬沙坦分散片说明书怎么解读呢?_中医养生介绍说明怎么写

来源:未知 编辑:admin 时间:2022-05-15
导读:快乐总与宽厚的人相伴,财富总与诚信的人相伴,智慧总与高尚的人相伴,魅力总与幽默的人相伴,健康总与豁达的人相伴!

缬沙坦分散片说明书怎么解读呢?

【 - 中医养生介绍说明怎么写】

药物是生活中常用的一些东西,因为药物能够给人们的身体带来极大的好处,能够治疗大部分疾病,而且兼具部分保养功效。而药物的种类非常多,其中,缬沙坦分散片是应用比较少的一种,但是并不代表它不重要,这是一种治疗特殊疾病的药物,下面就来看看缬沙坦分散片说明书怎么解读呢?

缬沙坦分散片,适应症为治疗轻、中度原发性高血压。

用法用量

推荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天在同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂。肾功能不全(严重肾衰见禁忌)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。

缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。

不良反应

其他发生率低于1%的不良反应有:水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。这些不良反应是否与缬沙坦治疗有因果关系尚不知晓。产品投入市场后,曾出现一些罕见的报道,包括:血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。

药物相互作用:

临床没有发现明显的药物相互作用。已对以下药物进行了研究:西米替丁、华法令、呋噻米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。

由于缬沙坦几乎不经过代谢,临床没有发现与诱导或抑制细胞色素p450系统的药物发生相互影响。

虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合,但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物(如双氯芬酸、呋塞米、华法令)发生相互作用。

与保钾利尿剂(如螺内脂、氨苯蝶啶、阿米洛利)联合应用时,补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高。因此,联合用药时需要注意。

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血液疾病是现代生活中常见的疾病种类,这种疾病能够对身体起到较大的破坏作用,例如,高血压就是一种影响人们健康的顽固性疾病,几乎无法治疗。而利用缬沙坦氢氯噻嗪分散片能够有效的控制高血压,防止其发病越来越严重,下面就来看看缬沙坦氢氯噻嗪分散片怎么服用呢?

缬沙坦氢氯噻嗪片,适应症为用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适用高血压的初始治疗。

用法用量

缬沙坦单药治疗的推荐剂量80 mg,每天1次。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160 mg。氢氯噻嗪 的有效剂量为每日12.5-50 mg,每日1次。为减少剂量非依赖性不良反应,通常只在单药治疗不能达到满意疗效时才考虑联合用药。

缬沙坦的不良反应通常少见.且与剂量大小无关。氢氯噻嗪的不良反应主要为低钾血症,此种不良反应与剂量有关,其剂量非依赖性不良反应主要为胰腺炎。

在缬沙坦与氢氯噻嗪联合用药过程中,需调整各药的剂量。当剂量调整满意后,可用相同剂量本药替代联合用药。

剂量调整 :当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时,用氢氯噻嗪25 mg,每日1次不能满意控制血压或发生低血钾时,可改用本药(含缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12. 5 mg)每次1片,每日1次。在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效。

本药的服用与进餐时间无关。

对于轻至中度的肾功能衰竭病人(肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30 mL/分)或轻至中度肝功能衰竭的病人,不需要调整剂量。

禁忌

对本药中的任一成分或磺胺衍生物过敏。妊娠(见妊娠和哺乳) ;严重的肝脏衰竭,胆汁性肝硬化或胆汁郁积 ;严重的肾脏衰竭(肌酐清除率[30 mL/分)或无尿 ;难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)。

缬沙坦分散片它是治疗轻度和中度原发性高血压的常见药物,在使用这种药物的时候,要了解一些副作用的问题,少数患者可能会引起水肿,会引起身体乏力,导致失眠等情况,有些男性可能会造成使性欲降低,引起皮疹等症状表现,在使用这种药物的时候,一定要了解禁忌,对于严重的肾功能衰竭的,不要用这种药物。

不良反应

包括2316名患者的安慰剂对照试验,全面比较了本品和安慰剂的副作用。下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况,患者服用缬沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分别服用80mg、160mg。不良反应发生率与用药剂量及用药时间无关,因此,将各种剂量下发生的不良反应合并统计。不良反应的发生率与性别、年龄、种族无关。所有发生率≥1%的不良反应均列于下表中(无论是否与所研究的药物有关)。

其他发生率低于1%的不良反应有:水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。这些不良反应是否与缬沙坦治疗有因癫痫怎样治疗果关系尚不知晓。产品投入市场后,曾出现一些罕见的报道,包括:血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。

试验室研究结果

罕见情况下,缬沙坦引起血红蛋白和血球压积降低。临床对照试验发现,缬沙坦治疗组血红蛋白和血球压积明显降低(]20%)的分别为0.8%和0.4%。安慰剂组为0.1%。

临床对照试验发现中性粒细胞减少见于1.9%缬沙坦治疗患者、1.6%ACEI治疗患者。缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆红素显著升高者分别为0.8%、4.4%、6%,ACEI组分别为1.6%、6.4%、12.9%。偶见肝功能指标升高。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时,不需要监测特殊实验室指标。

用法用量

推荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天在同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂。肾功能不全(严重肾衰见禁忌)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。

缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。

癌症对人们的生活影响非常大,不仅造成人们的身体损伤,还会危及生命安全,而且癌症的治疗也是非常困难的,晚期癌症几乎无法治愈。而现代医学经过了几十年的发展已经能够制作部分控制癌症的药物,例如,甲地孕酮分散片就是常用的药物,下面就来看看甲地孕酮分散片说明书怎么解读呢?

甲地孕酮分散片主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。

药理毒理

本品为半合成孕激素衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲孕酮相同,可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响,控制卵巢滤泡的发育及生长,从而减少雌激素的产生。作用于雌激素受体,阻止其合成和重新利用,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。此外,还可拮抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。

适应症

主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。

用法用量

一般剂量:每次160mg,口服,每日1次。高剂量:每次160mg,口服,每日2~4次。

剂量:可吞服,吮服或分散后服用(将分散片分散于100ml温水中服用)。乳腺癌:每天160mg,一次或分次口服。子宫内膜癌:每天40~160mg,一次或分次口服。本品服用需经医嘱。至少连续治疗二个月,方能决定本品的有效性。

标示量:应为标示量的

制剂:可吞服,吮服或分散后服用(将分散片分散于100ml温水中服用)。乳腺癌:每天160mg,一次或分次口服。子宫内膜癌:每天40~160mg,一次或分次口服。本品服用需经医嘱。至少连续治疗二个月,方能决定本品的有效性。

当今社会患上神经系统疾病的人越来越多,压力带给我们的不光光是磨练,也有随之而来的疾病。神经系统疾病就是其中一种比较突出的,患上这类疾病的人群请一定要及早进行治疗,越早治疗效果越好。今天我们的医生为您推荐一种叫做茴拉西坦分散片(顺坦)的药物,它对于神经疾病拥有非常好的治疗效果。

【药品名称】

通用名称:茴拉西坦分散片

商品名称:茴拉西坦分散片(顺坦)

英文名称:Aniracetam Dispersible Tablets

拼音全码:ZuoLaXiTanFenSanpian(ShunTan)

【主要成份】茴拉西坦。

【成 份】

化学名:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮

分子式:C12H13NO3

分子量:219.24

【性 状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】脑功能改善药,用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。

【规格型号】0.1g*30s

【用法用量】口服。一次0.1~0.2g,一日3次,疗程4~8周。

【不良反应】本品较安全,偶有轻微口干、厌食、嗜睡、头昏、便秘、停药后消失。

【禁 忌】对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

【注意事项】1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。

【儿童用药】尚不明确

小儿癫疯病有得医吗m>【老年患者用药】尚不明确

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确

【药物相互作用】尚不明确

【药物过量】本品建议安全使用范围0.3-1.8g/日。

【药理毒理】本品为脑功能改善药,是γ-氨基丁酸(GABA)的环化 衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证 明:本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能 对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。

【药代动力学】健康者口服本品600mg后,24.06±1.15分钟血药浓度达到峰值,峰浓度为60.81±1.70ng/ml,消除半衰期为21.63±2.07分钟。据文献报道,4小时后血药浓度已难测出。动物实验证明,本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液;24小时后,77~85%由尿中排出,4%从粪便中排出。本品主要在肝脏代谢,尿中主要代谢产物为N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。

【贮 藏】密封。

【包 装】铝塑包装,30片/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20020572

【生产企业】西安海欣制药有限公司

上述内容对于茴拉西坦分散片(顺坦)做出了比较详细的介绍,您现在是否对于该药物有了一个比较清晰的了解呢?治疗神经功能疾病一定要严格选择药物,治疗过程一定要遵循医生的建议,不能盲目使用药物。相信通过正规治疗,您能很快恢复健康的身体。

原发性高血压患者可选择厄贝沙坦分散片进行治疗。厄贝沙坦分散片用法简单、便捷,同时该药不良反应也比较轻微。患者在服用厄贝沙坦分散片的时候,还需要注意饮食,需要做到清淡饮食,少抽烟、少喝酒,这样才有利于加快病情的缓解。详细了解厄贝沙坦分散片的作用。

一、【主要成分】

本品主要成分为厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基]苄基]-1,3-二氮杂

二、【药品类型】

调节血压

三、【药品规格】

0.15g

四、【适应症】

治疗原发性高血压。

五、【用法用量】

通常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g(二片),饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦0.15g每天一次比75mg(一片)能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。

六、【药理毒理】

厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体(AT1亚型)拮抗剂。不管血管紧张素-II的来源或合成途径如何,它应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-II的作用。其对血管紧张素-II受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-II水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时,血清钾不会受到明显影响。

七、【不良反应】

在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。高血压患者:在使用本品的安慰剂对照治疗高血压患者的临床试验中,不良反应总的发生率在本品治疗组和安慰剂组中无差异。由于任何临床和实验异常事件而导致治疗中断的事件,治疗组少于安慰剂组。不良反应的发生率和剂量(在推荐剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗时间无关。不管是否与治疗有关,本品安慰剂对照临床试验中,治疗组中高血压患者不良反应事件发生率大于等于1%的不良反应事件。

人一上了年纪,随着身体器官的逐渐老化很多疾病都会找上门,心脑血管疾病就是老年人常见病的一种。心脑血管疾病如果不及时治疗或者治疗方法不当是会致命的,针对心脑血管疾病的高发,现新推出一种叫做缬沙坦胶囊(代文)的药物,下边我们对它的药效详细了解下。

【药品名称】

通用名称:缬沙坦胶囊

商品名称:缬沙坦胶囊(代文)

英文名称:Valsartan Capsules

拼音全码:xieshatanjiaonang(daiwen)

【主要成份】活性成份缬沙坦。

【成 份】

化学名:(S)-N-氧代戊基-N-{[2-(1H-5-四氮唑基)联苯基-4- ]甲基}缬氨酸

分子式:C24H29N5O3

分子量:435.5

【性 状】本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。

广西哪家癫痫病医院比较好m>【适应症/功能主治】治疗轻、中度原发性高血压。

【规格型号】80mg*7s

【用法用量】推荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂。肾功能不全(严重肾衰见注意事项)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。

【不良反应】在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验,代文组的总不良事件(AE)发生率同安慰剂组的相似。在一项使用320mg缬沙坦治疗的642名高血压患者中进行的为期6个月的开放扩展试验,不良事件的总发生率同安慰剂对照试验中观察到的相似。下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良事件发生情况,患者服用缬沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人,660人分别服用80mg、160mg,不良事件的发生率与用药剂量及用药时间无关,因此,将各种剂量下发生的不良事件合并统计。不良事件的发生率与性别、年龄、种族无关。发生率定义如下:非常罕见(≥1/10);常见(≥1/100,偶见肝功能指标升高。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时,不需要特殊监测实验室指标。

【禁 忌】1、对缬沙坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。2、妊娠(见孕妇和哺乳期妇女)。

【注意事项】1. 低钠和/或血容量不足极少数情况下,严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),应用本品治疗开始时,可能出现症状性低血压。应该在用药之前,纠正低钠和/或血容量不足,例如将利尿剂减量。如果发生低血压,应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。2. 肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固醇系统(RAAS)的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高,建议作为安全手段监测BUN和肌酐。3. 肾功能不全肾功能不全患者需要调整剂量,但由于没有严重病例的资料(肌酐清除率4. 肝功能不全肝功能不全患者不需要调整剂量。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄,胆道梗阻患者排泄减少,对这类患者使用缬沙坦应特别小心。对驾驶和操作机器的影响与其它抗高血压药一样,服药患者在驾驶、操作机器时应小心。

【儿童用药】本品用于儿童和青少年(18岁以下)的有效性和安全性尚无相关研究。

【老年患者用药】尽管服用缬沙坦后,老年人的系统暴露浓度稍大于年轻人,但并无任何临床意义。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1. 妊娠鉴于血管紧张素Ⅱ拮抗剂的作用机制,不能排除对胎儿的危害。已经有报告表明:在妊娠第2个和第3个3个月时,子宫内给予血管紧张素转化酶抑制剂(作用于RAAS的一种特定类别的药物)会给发育中的胎儿带来损伤,或者导致胎儿死亡。此外,在回顾性资料中有在妊娠第1个~3个月时使用血管紧张素转化酶抑制剂存在先天缺陷的潜在性风险。已有孕妇无意中服用缬沙坦时,发生自然流产,羊水过少和新生儿肾功能不全的报告。与其它直接作用于RAAS的药物相似妊娠期妇女不应使用本品(见禁忌)。对于有怀孕可能的妇女,医生在处方作用于RAAS的药物时应告知其该类药物在妊娠期的潜在风险。如果用药期间发现妊娠,应尽早停用缬沙坦。2. 哺乳尚不清楚缬沙坦是否在人乳中排泄。缬沙坦在哺乳大鼠的乳汁中有排泄,因此本品不宜用于哺乳期。

【药物相互作用】临床没有发现明显的药物相互作用。已对以下药物进行了研究:西米替丁、华法令、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。由于缬沙坦几乎不经过代谢,临床没有发现诱导或抑制细胞色素p450系统的药物发生相互影响。虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合,但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物(如双氯芬酸、呋塞米、华法令)发生相互作用。与保钾利尿剂(如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利)联合应用时,补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高。因此联合用药时需要注意。

【药物过量】尚未明确。

【药理毒理】本品为血管紧张素II受体拮抗剂。本品可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型,选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮分泌,产生降压作用。本品对AT1 受体的亲和力比对AT2受体约高20000倍。本品不影响缓激肽的作用和离子通道功能,也不与其他对心血管功能发挥重要调节作用的激素的受体结合。本品无致癌、致畸、致突变毒性,无生殖毒性。

【药代动力学】尚未明确。

【贮 藏】哪家医院治疗癫痫比较好阿封保存。

【包 装】铝塑板包装,80mg*7s。

【有 效 期】36 月

【执行标准】中国药典2010年版二部

【批准文号】国药准字H20040217

【生产企业】北京诺华制药有限公司

看了上边的介绍,各位子女们是否已经对缬沙坦胶囊(代文)的药效和用药原则都详细了解了呢?老人患病是不能拖延治疗的,尤其是心脑血管这种会堵塞血液流通,甚至会致命的疾病,关爱老人健康,是每个子女的责任。

药物是现代生活中必不可少的治疗物品,对于人们的各种疾病都有对应的药物来进行治疗,这是医学的重大进步。药物的种类非常多,其中,消炎抗菌类药物是应用最广泛的,例如,阿奇霉素就是一种常用的消炎药物,而这种药物从字面意思上来说晦涩难懂,那么,如何解读阿奇霉素分散片说明书呢?

阿奇霉素分散片,本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

用法用量:

以阿奇霉素分散片治疗感染性疾病,其疗程及使用方法如下:用水分散后口服或直接吞服。成人:沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。对其他感染的治疗:总剂量1.5g,分三次服药;一日1次服用本品0.5g。或总剂量相同,仍为1.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。

如发生超量使用(尚未有报道),可进行洗胃或用一般支持疗法。

不良反应:

病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝转氨酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。

禁忌:

对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

胃是人体消化食物的主要场所,而场子则是排毒的主要地区,他们的健康是不容忽视的一个问题。肠子是消化食物的重要通道,人体的任何所需能量都是从胃肠系统吸取过来的,因此我们一定要重视他们的健康问题。目前出现了一种叫做法莫替丁分散片的肠胃药物,对于胃肠疾病的治疗非常有效果。

【药品名称】

通用名称:法莫替丁分散片

商品名称:法莫替丁分散片

【适应症/功能主治】用于胃、十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃黏膜出血、胃酸分泌过多的症状,如胃泌素瘤,预防十二指疡溃疡复发,缓解食管累反流性疾病的症状如胃食管反流性疾病引致的食管糜烂和溃疡。对雷尼替丁、西咪替丁无效的反流

【规格型号】20mg*18s

【用法用量】口服:十二指肠溃疡,40mg(2片)/晚,疗程为4~8周,如溃疡愈合,则治疗期限可以缩短,维持量20

【不良反应】1.循环系统:罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。2.消化系统:偶见转氨酶升高等肝功能异党。罕腹账、食欲不振、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。3.中枢神经系统:罕见头痛、头重及全身乏力感。4.过敏反应:偶见皮疹、荨麻疹、出现过敏现象,应停药。5.其它:罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。

【禁 忌】对本品过敏者、严重肾功能不全患者禁用。

【注意事项】1.对本品过敏、严重肾功能不全者,以及孕妇、乳母禁用。2.肝功能不全患者及小儿应慎用。3.本品主要由肾脏排泄,肾功能不全的患者应慎用。如果肝酐清除率降<每分钟10ml,口服剂量应降至每晚20mg(1片)。4.疑胃部肿瘤的患者,必须先排除胃部恶性瘤,才可以使用本品。5.本品无抗雄激素作用。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H20030538

【生产企业】四川奇力制药有限公司

【药理作用】本品为胍基噻唑类的H2受体阻滞药,具有对H2受体亲和力高的特点,对胃酸分泌具有明显的抑制作用,对动物实验性溃疡有一定的保护作用,也可以抑制胃蛋白酶的分泌。

以上内容就是对于法莫替丁分散片的各种药效介绍了,希望可以对您的肠胃疾病治疗带来帮助。许多患者对于肠胃疾病都比较畏惧,感觉这种疾病一旦患上就很难治愈了,其实不然,只要您能正确的饮食和选择正规的药物,治愈不是问题。

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